Platino
Série 17 – Silicone platine implantable à court terme (< 29 jours)
Composé médical de haute pureté pour implants temporaires et dispositifs invasifs
25 – 80 Shore A
Dureté
-60 °C à +200 °C
Température
Extrusion / Moulage
Procédés
La Série 17 est un mélange silicone à catalyse platine, conçu spécifiquement pour les applications médicales nécessitant une implantation à court terme (moins de 29 jours selon les données NUSIL). Il est transformable par extrusion et moulage. Sa formulation de haute pureté et sa biocompatibilité le rendent idéal pour les cathéters, les drains, les tubes à liseré radio-opaque et autres dispositifs médicaux invasifs temporaires.
Especificaciones técnicas
Excellentes propriétés mécaniques
Allongement à la rupture très élevé (jusqu'à 1200%)
Haute résistance au déchirement (jusqu'à 46.7 KN/m)
Stabilité thermique de -60 °C à +200 °C
Grade médical implantable (< 29 jours)
Couleur de base translucide
Possibilité d'additifs radio-opaquest (lignes de contraste)
Tableau Technique
| Référence | Dureté (Shore A) | Traction (MPa) | Allongement (%) | Déchirement (kN/m) | Densité (g/cm³) |
|---|---|---|---|---|---|
| MQ & EQ1725x | 25 | 9.7 | 1200 | 33.5 | 1.11 |
| MQ & EQ1735x | 35 | 10.8 | 1000 | 34 | 1.11 |
| MQ & EQ1765x | 65 | 8.6 | 1000 | 46.7 | 1.2 |
| MQ & EQ1780x | 80 | 7.9 | 700 | 39 | 1.2 |
- EQ = Extrusion
- MQ = Moulage
- Valeurs baséest sur les donnéest fabricant (NUSIL)
Normes d'Essai
- Dureté Shore A: NF ISO 7619-1
- Résistance à la traction et allongement: NF ISO 37
- Résistance au déchirement type C: NF ISO 34-1
- Densité: NF ISO 2781
Tolérances
- Extrusion: E1
- Moulage: M2
Applications
Tubes médicaux implantables (< 29 jours)
Tubes à liseré radio-opaque
Profils médicaux
Pièces moulées (Joints toriques)
Dispositifs en contact avec tisses ou fluides corporels
Certifications
USP Class VI
ISO 10993 (Biocompatibilité)
Implantable < 29 jours (Donnéest NUSIL)
Conforme RoHS
Conforme REACH
- L'emploi de certains colorants peut potentiellement supprimer certaines certifications.
- La validation de la biocompatibilité finale du dispositif est de la responsabilité du fabricant du produit fini.
Consulter la faisabilité technique de la Série 17